GMP-PA-ONL

Podstawy GMP i audit wewnętrzny GMP dla branży farmaceutycznej - szkolenie online

Normy, wymagania, audity

Cele szkolenia

Przegląd terminologii i prawa farmaceutycznego wraz z aktami wykonawczymi. Omówienie zasad GMP w procesach systemowych, produkcyjnych, logistycznych i kontrolnych. Podstawy higieny farmaceutycznej. Rodzaje auditów w branży farmaceutycznej, stosowana terminologia. Specyfika auditu wewnętrznego w farmacji. Kwalifikacje auditorów. Planowanie, przygotowanie i realizacja auditu wewnętrznego GMP. Typowa dokumentacja auditu. Techniki zbierania informacji i pozyskiwania obiektywnych dowodów z auditu. Identyfikacja niezgodności i ich usuwanie. Studia przypadków, ćwiczenia praktyczne, w tym w oparciu o sytuacje auditowe.

Symbol szkolenia

GMP-PA-ONL

Dostępna wersja stacjonarna

Terminy i miejsce

Szacunkowy udział częśći praktycznej: 0%

Program i ćwiczenia

Moduł I (dzień pierwszy)

1. Podstawy systemów GMP, definicje.

2. Akty prawne i normatywne w systemach zarządzania jakością w farmacji:

Ustawa „Prawo farmaceutyczne”,
Rozporządzenia do ustawy „Prawo Farmaceutyczne” (w tym: rozporządzenie GMP i rozporządzenie GDP).

3. Obowiązki wytwórcy w zakresie magazynowania, dystrybucji, pakowania i przepakowywania produktów leczniczych.

4. Audit GMP.

5. Ocena dostawców.

6. Reklamacje i wycofania.

7. Przegląd jakości produktu.

8. Personel.

9. Produkcja.

10. Kontrola jakości.

11. Magazynowanie i dystrybucja.

12. Zwalnianie i certyfikacja serii.

13. Higiena farmaceutyczna.

14. Dokumentacja.

Moduł II (dzień drugi)

1. Obowiązujące akty prawne i standardy audytu GMP.

2. Umiejętności interpersonalne auditora.

3. Podstawy „auditorskiej etykiety”.

4. Przygotowanie auditu wewnętrznego i audytu dostawcy:

opracowanie dokumentacji niezbędnej do skutecznego prowadzenia auditu,
obranie właściwej „ścieżki auditowej”,
prowadzenie auditu, sposoby pozyskiwania informacji,
formułowanie wniosków po audicie,
tworzenie raportu z auditu.

5. Sposoby oceny i kwalifikacji dostawcy.

6. Klasyfikacja niezgodności.

7. Usuwanie niezgodności – działania korygujące i zapobiegawcze.

Ćwiczenia:

przygotowanie dokumentacji auditowej,
symulacje sytuacji auditowych,
analiza sytuacji audytowych wraz z propozycjami działań korygujących i zapobiegawczych.

Korzyści dla uczestnika

Uczestnik nauczy się:

Rozpoznawać niezgodności systemowe GMP.
Definiować działania niezbędne do utrzymania systemu jakości w zgodności z GMP.
Podstaw higieny farmaceutycznej.
Przygotować do audytu wewnętrznego i/lub dostawcy.
Sporządzania dokumentacji audytowej.
Formułowania wniosków i analizowania niezgodności.
Definiowania działań korygujących i zapobiegawczych.
Zachowania w sytuacjach potencjalnie możliwych w trakcie auditu.

Uczestnik dowie się:

Jakie są podstawowe zasady GMP w szerokim i ogólnym ujęciu tematu.
Jakie są typowe zagrożenia mikrobiologiczne i jak ich unikać.
Jakie są cele audytów i jak je realizować.
Jakie są wymagania stawiane audytorom.
Jakie dokumenty są niezbędne, a jakie pomocne podczas auditu.

Korzyści dla przedsiębiorstwa

Wzrost wiedzy i świadomości personelu z zakresu GMP. Monitorowanie systemu GMP poprzez skutecznie i efektywnie prowadzone audity wewnętrzne. Uzyskanie podstawowych kwalifikacji auditora GMP przez osoby niedoświadczone w działalności auditora wewnętrznego GMP. Doskonalenie umiejętności praktykujących auditorów wewnętrznych GMP.

Adresaci

osoby wykonujące audity wewnętrzne GMP w przedsiębiorstwach farmaceutycznych na podstawowym i średnim poziomie zaawansowania,
doświadczeni auditorzy GMP – jako szkolenie przypominające,
osoby wykonujące audyty GMP u dostawców dla branży farmaceutycznej

Dodatkowe informacje

Szkolenie prowadzone zdalnie poprzez sesję wideokonferencji on-line z wykorzystaniem dedykowanych narzędzi. Uczestnicy dostają link do otwarcia sesji. Materiały są dostępne w wersji elektronicznej.

Wyślij e-mail

Share Share Tweet Share