Summary

Omówienie postępowania w ocenie ryzyka związanego z wytwarzaniem wyrobów medycznych zgodnie z normą PN-EN ISO 14971:2007 Wyroby medyczne – Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych. Omówienie wymagań, przykłady praktyczne.

Goals

·         Omówienie postępowania w ocenie ryzyka związanego z wytwarzaniem wyrobów medycznych zgodnie z normą PN-EN ISO 14971:2020-05 Wyroby medyczne – Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych.

·         Zwiększenie kompetencji i pogłębienie wiedzy Uczestnika w zakresie analizy ryzyka poprzez omówienie wymagań na praktycznych przykładach.

Training code

ISO14971

Dates and location

Estimated share of the practical part: 0%

Program

1.     Wprowadzenie

2.     Zakres normy

3.     Terminy i definicje

4.     Ogólne wymagania dotyczące zarządzania ryzykiem

5.     Zarządzanie ryzykiem na etapie planowania i projektowania wyrobu medycznego

6.     Zarządzanie ryzykiem na etapie wytwarzania wyrobu medycznego

7.     Zarządzanie ryzykiem na etapie postprodukcyjnym

8.     Proces zarządzania ryzykiem

·         Planowanie zarządzania ryzykiem

o    Plan zarządzania ryzykiem

o    Kompetencje personelu

·         Analiza ryzyka

o    Przewidziane zastosowanie wyrobu

o    Identyfikacja cech związanych z ryzykiem

o    Identyfikacja zagrożeń i sytuacji niebezpiecznych

o    Szacowanie ryzyka

·         Ocena ryzyka

·         Kontrola ryzyka

·         Przegląd zarządzania ryzykiem

·         Sprawozdanie z zarządzania ryzykiem

9.     Analiza FMEA - najczęściej stosowana metoda w analizie ryzyka

10. Przykład praktyczny zastosowania analizy FMEA

Benefits for participants

Zrozumienie celu prowadzenia analizy ryzyka; Poznanie metod zarządzania ryzykiem.

Benefits for company

Korzyści dla przedsiębiorstwa:

- zrozumienie celu prowadzenia analizy ryzyka,

- poznanie metod zarządzania ryzykiem.

Oferee

Kierownicy i pracownicy działów jakości, Kierownicy i pracownicy działów produkcji, Przedstawiciele najwyższego kierownictwa organizacji, Kierownicy i pracownicy działów badawczo-rozwojowych.

Extra information

Cena szkolenia obejmuje:

  • udział w szkoleniu, 
  • materiały w formie papierowej, segregator, notatnik, długopis,
  • bezpłatny dostęp do elektronicznych materiałów szkoleniowych w systemie Biblioteka TQMsoft,
  • certyfikat uczestnictwa w szkoleniu,
  • możliwość bezpłatnych 3-miesięcznych konsultacji po szkoleniu, które realizowane są poprzez Panel Konsultacyjny,
  • obiady, przerwy kawowe oraz słodki poczęstunek

Documents to download

Need help?

Szkolenia otwarte

Sylwia Kałuża

Sylwia Kałuża

Starszy specjalista ds. realizacji szkoleń

Dorota Dzioba

Dorota Dzioba

Specjalista ds. realizacji szkoleń

Szkolenia zamknięte

Małgorzata Jakubiak

Małgorzata Jakubiak

Kierownik Działu Szkoleń

Dział Szkoleń